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第2章 24号精神病人（第1页）

5月2曰下午，赵磊静静地坐在自家房间的显微镜前，观察着血样中dna序列。

拇指习惯姓扫了记鼻尖，赵磊终于抬起了眼：这份血样，他已经观察了好几个月，已经确定它是份极罕见的样本。

罕见到何种程度呢？它是几千万之一概率的样例。

这种罕见血样的拥有者，极有可能带着超过常人的能力，至于是什么，赵磊还不十分确定。

“毕毕毕”

，企鹅好友跳动，有个和他熟悉的志愿者来信：“有件样本，你整整三个月了还没交报告，怎么回事？”

这个志愿者，是赵磊的联系人，负责川省分配血样到志愿者手中的。

“马上递交。”

赵磊打完字，从电脑中搜出那份血样常规分析报告，线上传了过去，顺带发了个笑脸，“这是精神病人的血样哦，吓得我都忘了提交了。”

递交的，只是份常规报告。

这份血样采自精神病院，赵磊迟迟不提交报告，有他的理由在，因为他始终下不了决心，该不该把他的独特发现向上汇报。

这个发现，在目前全球已知范围内，只有他一个人。

赵磊是川省大学医学院大一生，由于痴迷于人类基因组密码研究，自高中时，就被全球“人类基因组计划”

筛选为血样分析业余志愿者。

人类基因组计划是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。

按照计划设想，将于2015年，把人体内约10万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。

换句话说，就是要揭开组诚仁体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。

2000年以来的十多年，计划组在全球征集了数万名志愿者，开展最基础的血样分析研究。

赵磊之所以报名成为志愿者，除了爱好，还有个不太为人所知的秘密。

他的家庭并不富裕，父亲经营着一家网吧，目前曰薄西山，连保本经营都挺吃力；母亲多病，每月医药费所费不菲。

他还有个妹妹叫赵倩，目前正读实验中学高三，成绩优秀，学费却极为昂贵。

志愿者每月约能完成百例血样分析，可以获得近千元收入。

这是赵磊始终不愿向外人提及的秘密。

赵磊将眼睛从显微镜中移开，拿起血样采集地资料，落到了刚递交报告的那份血样上。

这是份来自川省城都市精神病院的血样，提供者为24号精神病人，没有姓名等进一步情况。

他观察了有三个月，不断查阅关于罕见基因研究的报告后，有个判断正在清晰：24号精神病人血样，有着严重的基因序列遗失情况，保守估计，为千万分之一的小概率样本。

而在所遗失的基因序列中，他发现有个细胞比任何细胞都要活跃。

人体约有60亿个细胞，任何科学家想要弄清每个细胞的情况，都是不可能的事。

赵磊无意中观察到了单个细胞的异常情况，完全出于幸运而已。

基因破译是指对遗传基因上每个遗传密码的了解，充分展示每个遗传密码的作用。

单个细胞虽然不足以改变人类进化进程，却足以影响某些方面，并使这些方面朝着特殊的方向发展。

他以自己姓氏字母，将这个细胞命名为z细胞。

这个独特发现，在医学领域属于重大发现，赵磊打算先作为私人研究。

因此他递交的报告，只是份常规分析。

但是，小概率还不是这份血样的最神秘之处。

最神秘之处在于，赵磊在两三个月的观察时间里，发现遗失的基因序列部分，具备自动重组功能。

它们无休无止地在进行着自我重组，衍生出令人眼花缭乱的各种基因密码。

今天是a密码，明天突然变成了b密码，后天又重组出一套新的序列。

基因密码，组成了人体全部身体特征，如果这些密码能够被重组，意味着什么？这是赵磊迫切需要解答的。

他要完整记录观察报告，撰写足以在全球医学界，引发轰动的论文。

“砰”

“啪”

！

客厅里，突然传来摔东西的声音，阵阵乱响之后，椅子被踢倒，垃圾桶被踢飞，随即父亲的房间“咚”

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