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第23章（第2页）

土井仔细阅读了递过来的复印件，说：&ldo;这是在制作激动剂吗?不是在寻找先导化合物?&rdo;

&ldo;对，不是在找候补物质，而是最终的完成型。

&rdo;

&ldo;我看懂的只有最后这两项……&rdo;

土井指着&ldo;试管内的结合分析&rdo;和&ldo;活体内的活性评价&rdo;。

研人问：&ldo;这两项操作的目的是确认合成的化合物是否可以跟受体结合吧?&rdo;

&ldo;嗯。

首先制造拥有靶标受体的细胞，在试管内确认激动剂是否能与其结合。

接下来用实验动物进行活体内评价，比如改造小白鼠基因，制造拥有该受体的个体，然后喂食化合物，评估实际的效果。

&rdo;

研人想起了那座破楼里饲养的四十只小白鼠。

&ldo;这么说，这个方法没有错?&rdo;

&ldo;也不是……&rdo;土井摇头道，&ldo;怎么看都太简单了。

而且，临床试验及其后的步骤全都省略掉了。

说句不好听的话，太不专业了。

&rdo;

&ldo;是啊。

&rdo;研人附和道。

父亲是病毒方面的学者，说他在制药方面不专业也不为过。

&ldo;那这个呢?&rdo;

研人从背包里取出a4大小的白色笔记本电脑，启动后说：&ldo;你懂lux吗?&rdo;

&ldo;一点点。

&rdo;土井答道，操作了一会儿电脑说，&ldo;里面装的软件我没见过。

你听说过&lso;gift&rso;吗?&rdo;

&ldo;没。

&rdo;

土井启动了&ldo;gift&rdo;软件。

数秒后浮现出的画面，令两人同时惊呼起来。

窗格分为三列，占据右半部分的大窗格中，显出一幅奇特的cg图像。

微微起伏的平面上，布满厚花瓣一样的突起，中心是袋状空洞。

图像精致而怪异，让人怀疑是相机拍出来的。

看了好一会儿，研人才意识到，这可能是细胞膜表面的放大图像。

一微米不到的极小世界被展示在了十五英寸的屏幕上。

&ldo;看上去有点怪啊。

&rdo;土井移动着鼠标，指着左侧的两个窗格说，&ldo;这里是相关信息。

这幅cg图是&lso;变种gpr769&rso;。

&rdo;

原来如此，研人终于开窍，这就是问题受体。

父亲想要得到的，就是能结合进中心凹陷处的物质。

&ldo;下面的窗格，写着制造这个受体的基因的碱基序列。

可是……&rdo;土井双臂抱胸，&ldo;你知道gpcr有多少种吗?&rdo;

&ldo;七八百种?&rdo;

&ldo;是的，其中只有一种的形态被真正掌握，那就是牛的网膜细胞上的受体。

对于其他gpcr，只能类推其结构。

也就是根据基因的碱基序列的相似度，推测其完成品。

这个模型多半也是这样生成的，但我不能完全确定。

&rdo;

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