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第23章（第1页）

也许是真的太累了，没想却睡了一个懒觉，睁开了惺忪的睡眼，才发觉天已经亮了，窗户处也被拉开了一扇窗帘。

我摇了摇头，试图让自己更清醒些，真是没想到，那个怪异的梦又出现了。

“请问外面哪位是孩子的父母？进来一下。”

医生说完，外面等着的人，一个老者，和一对夫妻便急忙忙的进了病房。

“医生，有结果了吗，我儿子他到底怎么了？”

女人关心的问起儿子的情况，急切的心情溢于言表。

“妈妈……妈妈……”

医生还没有回话，躺在病床上的孩子却看到了妈妈，伊伊哑语的喊起来，嗓音里尽是浓浓的依偎之情。

陌生的橡胶输液管，一端连接着吊水瓶，一端针头插在瘦小的手背上，小孩脸色满是害怕的痛苦之色。

发现儿子已然醒来，手上却在打着点滴，女人心都碎了，她连忙弯腰走到床前，将洁净的脸蛋贴到了儿子脸上，嘴里满是温柔的哄起来，“没事的，妈妈在这里，儿子不哭，有妈妈在，笙儿不会有事的，不会有事的……”

女人想以母性的温馨打消孩子的恐惧，没想自己却先流起泪来。

“妈妈…妈妈，你怎么哭了，我是不是得了什么病？”

小孩见妈妈哭了起来，便轻轻的说道。

女人不想把这种情绪带给儿子，伸手抹了抹眼泪，安慰道，“笙儿没病，妈妈过几天就带你回家好不好……妈妈买了好多你爱吃的糖果，想不想回家……”

“想。”

“那我们就听医生的好不好？”

“好。”

“嘙…”

他可真是个听话的孩子，女人不觉张口便往儿子脸上亲了一口，“真是妈妈的乖儿子……”

医生放好了吊水，便将孩子的父母领到了另外一间科室里，只留老者照料孩子。

“医生，我孩子他有什么问题吗？”

男人沉着的问道。

“根据我们几位医生的会诊，发现孩子的脑部存在一块不正常的地方，判断是神经纤维相关的病症。”

面对家属的询问，医生也很直截了当。

“我儿子没病，他脑袋好好的，怎么会有病，一定是你们弄错了。”

女人一时间无法接受。

“哎——婉儿，我知道你关心儿子，那我们也要听医生说完嘛。”

男人拉长了声音劝说起来。

“这位女士，我理解你此时的心情，不过我们还是希望你能配合我们的工作。

我们想知道的是，孩子之前有什么异常的征兆吗？”

“他，他学话比较慢，这么大了，就只会喊『妈妈』，而且他似乎比别的孩子更喜欢睡觉……”

女人总算配合着慢慢的说起话来。

“这就对了。

因为小孩的一侧神经受到压迫，所以表现的比同龄孩子迟钝一些。”

“那这怎么办，他还这么小……”

女人说完，嘴里又欲抽泣起来。

“这位女士你也别担心，你孩子的这种病，在西方被统称为罕见病。

像最近被发现的庞贝综合症、戈谢硬化症、冰冻人、神经纤维瘤、亨廷顿舞蹈症、肌肉萎缩等等都是。

虽然医学上目前还没找到病因，但你的孩子因为发现的早，并不会影响他以后的智力发育。”

孩子的父亲因为见多识广，听完医生一席话，欣慰的点了点头。

得到肯定，医生继续说道，“你们的孩子无疑是幸运的，刚好这个月皮特医生从美国来华，在上海停留一个月，他是我们最好的脑部外科医生。

因为孩子还小，为了不影响以后，我们建议你们应尽早给孩子动手术，再晚了，如果病处继续长大，那就麻烦了……”

医生说完缓了缓，继续说道，“孩子现在的各项表现非常良好，我们准备就在这两天给小孩做手术，不过……”

“不过什么！”

女人又是一惊，急忙开口道，“我们有钱，这个不用担心，多少钱，我们都要治好他……”

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