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医生解释：

“这个疾病由雄性受体基因第1号外显子中的三核苷酸重复序列异常扩增所致，会导致运动神经元功能异常。

一般都是中年发病，缓慢进展肌无力，最后出现肌肉萎缩、肢体疼痛。”

连江雪手腕在发抖：

“那能治好吗？目前还没有特效的治愈办法，主要是对症治疗和支持治疗。

针对肌无力症状，可以进行康复训练。”

“”

连江雪没有想到连云里竟然会得这样罕见的病，整个人懵在原地，好半晌都没有找回神智，只喃喃道：

“怎么会这样”

“这种病是一种x性连锁隐形遗传病，患者之所以会患病，应该有家族基因方面的因素。”

医生看了连江雪一眼，道：

“患者的家属是否患有此病？”

“我爷爷很早就去世了，因此我不知道。”

连江雪缓缓抬起眼睛，道：

“医生，你说这是个遗传病，那是不是意味着，我以后也会得这样的病？”

“不一定。”

医生说：“这种病一般要四五十岁之后才会发病，你现在还没有出现类似的症状，我不能给你下定论。

如果你担心，可以提前去做携带者基因检测，为未来生育提供参考依据。”

“”

连云里的眼睫微微颤动，半晌，他才轻轻点了点头，道：

“我知道了，谢谢医生。”

“你也别太担心。”

医生宽慰他：“如果坚持做康复训练，病人是可以正常生活的。

国外现在也有针对此类疾病进行研究，说不定过几年，就能研发出新的特效药。

而且这种病不会致死，就是要长期做训练服药，开销方面可能会比较大，经济负担比较重。”

“我知道了，谢谢医生。”

连江雪麻木地站了起来，自己都不知道自己说了些什么：

“那我先去看看我爸。”

医生点了点头，道：“你去吧。”

连江雪走出诊室，拖着沉重的步伐，朝连云里的病房走去。

他浑浑噩噩地走到往前走，一路上不知道撞到了多少人，说了多少声“对不起”

和“抱歉”

，才来到连云里的病房前。

连云里正坐在病床上，抬起头，看着他。

病房是多人病房，周遭嘈杂不堪，隔着走廊都能听见家属的说话声、病人的呻吟声和小孩子的哭闹声，但此时连江雪什么也听不到了，只站在病房前，愣愣地看着连云里。

连云里也看着他。

他眸中全是镇定和平静。

似乎是早就知道，也早就预料到有这么一天，所以连云里看着失魂落魄的连江雪，知道连江雪或许已经明白了什么，所以并不紧张，只是伸出手，轻轻招了招：

“宝贝，到爸爸这里来。”

连江雪盯着他看了一会儿，才抬起脚，慢慢朝连云里走去。

他在连云里的床边坐下，再度开口时，嗓子沙哑的像是被砂石磨过，自己听见都吓了一大跳：

“爸”

“医生都和你说了，是不是？”

连云里还是像之前那样，笑着看向他：

“别太担心，宝贝，这个病并不致命。”

“可是，你的肌肉以后会逐步萎缩，严重的话，以后只能一直躺在床上。”

连江雪难受的很：

“爸爸，你是不是早就知道自己得了这个病，却没有早点告诉我？”

“”

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