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东亚人类分布上（第1页）

一．古代东亚直立人的消失

东亚地区在10万——6万前，经历了一次剧烈的冰川期，这一时期，原来繁盛的东亚古代直立人（如北京人、蓝田人）消失了。

在距离今天10——6万年前，东亚地区没有发现确切的人类活动遗址。

二．6万年前到达东亚的第一批古亚洲人——D（Yap）

距离11万年前，第一批智人走出非洲东部，到达今天的中东地区，他们的Y染色体标志为M168，今天，非洲以外的所有的土著民族都是M168人群的后代。

此后，他们不断向周边迁徙，大约距离今天60000±5000年前，他们中的一支终于到达东亚地区，当他们离开非洲时，他们Y染色体SNP为DE原始型，到达东亚时，他们的Y染色体SNP的标志已经发展成为D——Yap，而留在非洲的DE原始型则发展成为E，成为60%以上非洲黑人的类型。

但当时的非洲人绝不是黑皮肤的，而是黄褐色皮肤的，D人群也绝对不是黑皮肤，可能也是黄褐色皮肤的。

（在距离今天1100年前，漆黑色皮肤的西非班图黑人只分布在占非洲20%面积的西非地区，在非洲东部、中部和南部，占非洲面积60%以上土地上生活的是狩猎的黄褐色皮肤的布须曼人Bushman，今天他们仍然有很多人生活在南非，看上去肤色并不太黑，Bushman人兼具黄白黑人种特征，而且其Y染色体是最古老的A，可能是最古老的人类族群，直到大约在1000年前，黑色皮肤的黑人才扩散岛非洲东部、中部和南部）

当时的D人群的皮肤很可能就是和Bushman人一样的黄褐色，而且向北的过程可能还变的更浅了。

（所以称呼D人群为矮黑人并不准确，称呼老亚洲人更准确。

）

D人群是最早到达了东亚的现代智人，但他们对现代东亚人的基因库genepool贡献并不大。

D人群独占东亚地区的时间不超过1万年（6—5万年前），大约在距离今天5万年前，另一支老亚洲人——C人群来了，C人群是大部分东亚人的母系远祖。

D类型在东亚人中很少见。

D分为四个主要支系，D1、D2、D3、D*。

D1分布主要在华南地区，是年代古老的支系，历史超过5万年。

D1今天的分布，向南进入东南亚半岛，如缅甸、泰国、马来西亚，向西进入青藏高原，在藏族中比例非常高，向北进入蒙古草原，在蒙古族的比例比较少（2147），在汉族地区相当罕见。

D2只分布在日本，韩国有非常少的比例该成分，日韩之外完全没有D2。

D2的历史大致有3万年左右，在日本土著阿伊努人Ainu中出现频率很高。

关于阿伊努人有两组数据：一个是2006年Hammer的数据是D2为75%，C3为25%，另一个2002年Tajima的数据D2为87.5%，C3为12.5%。

D3分布在西藏，而蒙古地区也有部分D3，可能来自藏族的迁徙。

D*是D最古老的支系，有6万年的历史。

低频率分布在西藏，在印度洋上安达曼岛土著人中出现频率100%，马来半岛的土著人群中也有低频率分布。

但绝不能因此认为东南亚矮黑人等同于D或D等同矮黑人。

汉族中也有一定比例的D，主要是D1，少量为D*。

如于敏2002年的数据，福建汉族D1为180，无D*，如LuChuncheng在2007年的数据，800个汉族D的出现10例，频率为1.3%（10800），Hammer的2006年的数据，168个汉族中出现一例D1，为0.6%，Xue的数据中，166个汉族出现3例D，为1.8%，复旦在2000年的一组数据为362汉族出现1个D，为0.3%，另一组复旦数据里北方1054个汉族有22个D（2.2%），南方652个汉族中为9（（1.4%），马明义2007年的四川汉族一文中，341个汉族有3个D*，8个D1，频率共计3.2%，其他一些数据里，汉族都没有发现D，出现频率为零，如Karafet在2001年的数据，ToruKatoh的2004年数据。

总体看，D在汉族很罕见，但在甘肃和四川比例超过3%，可能是古羌族的影响（现代羌族D为18.2%）。

苗瑶人群中有一定古老的D1，显示了这些民族非常古老。

D1在是瑶族中不同瑶族支系出现频率差异非常大，如复旦2002的数据里一支系瑶族（勉）为50%，但复旦2003年另一支系瑶族数据为0，Hammer在2006年数据里瑶族为1.8%（60人里仅1例，同论文中苗族为8.6%，58人里5个），而Xue的数据，Bannan瑶族则没有D，可见，各支系瑶族D出现频率很不同，除了个别支系，总体上D频率并不高。

藏族中D是是最常见的类型，如Hammer的一组2006年的数据，105个藏族，D*为4人（3.8%），D1为16人（15.2%），D3为32人（30.4%），没有D2，D共52人（49.4%），又如Karafet在2001年的数据，75个藏族人中25个D*（含D3），12个D1，D共37人（49.3%）。

今天，D和O在藏族大致各占半壁江山，藏族年轻的成分O和汉族的O在类型上一致，O3人群在大致5000年前从华北给青藏高原带来了汉藏语，而古老的D的显示了藏民族在人种上有悠久的历史，D人群进入西藏可能有2~3万年左右的历史。

和藏族关系密切的普米族D比例高达72.3%（3447）。

日本人是东亚另一个高频率D的人群，在如Hammer2006年的数据中，259个日本人发现90个D2，占34.9%，没有其他D类型。

不同地区日本人中，D的分布很不平衡，在京都东亚人类分布附近、九州岛、本州岛西部，是高比例的O而D少，而在北海道东亚人类分布、种子岛和冲绳东亚人类分布，D的比例则很高，显示了日本的最早的土著为D，后来为C，最后到达的是O人群，但O人群构成了当代日本大和族人的大部分主体父系成分，而日本土著阿伊努人则是D占80%以上，C占不到20%，没有O。

东亚其他人群D类型很少见，比如满族，在Karafet在2001年的数据里，复旦的2002年的数据，ToruKatoh的2004年数据里都没有发现D，Hammer在2006年的数据里满族也没有D，Han—JunJin的2003年的论文里44个满族里找到一个D，为2.3%，可以说满族人里D是相当罕见的。

朝鲜人有一定比例的D，但比例不高，ToruKatoh的数据里延边朝鲜人D比例为2.5%（279），韩国人为3.5%（385），Han—JunJin的数据韩国人是2.5%（4160），Hammer的数据韩国是4%（375），WookKim的数据是0%（0216），Nonaka的数据是317个人里1个D1，12个D2，比例为4%。

我国西北地区有一定的D，可能是古代羌族的遗留，如彝族人比较高，为16.3%（Hammer），现代四川羌族也比较高，为18.2%，西北**也比较高，11.4%（Xue），9.3%（Karafet），9.2%（杨亚军），但在2001年spencerwells的中亚东干族里却没有D，Zerjal的2002年中亚东干人数据里也没有D。

总体上说，现代西北**的父系血统来源中，古羌族血统的影响是非常重要的来源。

D在东亚分布范围不大，在西伯利亚地区，当地北亚黄种人中并没有D类型，美洲印第安人中也没有D。

三．5万年前，C人群到达东亚，并构成现代一半以上东亚人的母系成分和黄种人体貌

D占据控制东亚的历史不超过1万年（距今6—5万年），在距今5万年前，C人群到达了东亚并控制了东亚。

早期的原始人渔猎生活，有三种主要的生活方式，一种是固定狩猎，一种是游动狩猎，另一种是就是海边食物采集。

固定狩猎的如尼安德特人（消亡了），游动狩猎的如克罗马农人（现在知道他们Y染色体属于I类型），而C人群，一般认为属于海边食物采集者。

海边食物采集者采集潮汐冲击到海岸上的海洋食物，每天都有固定的食物来源，他们可以一直沿着海岸快速移动，沿途都有稳定的高蛋白海洋食物，就这样，在5万年前他们迅速沿海岸线到达南亚、东南亚、东亚和澳大利亚。

C人群离开非洲时，还是原始的CF型，到达东亚时，已经变异成为新的C类型，而当时没有出非洲的CF原始型也在进化，后来发展成为F，后来又出现K，K在距离今天3万年前最终也进入了东亚。

C的最主要的几个支系为C*、C1、C2、C3、C4、C5。

C1只分布在日本地区的大和族人中（韩国也发现过一例），日本土著民族阿伊努人中主体是D2，少量C3，并无C1。

日本人C1大致占5.4%，C3大致占3.1%（Hammer，2006年，259个样本），日本之外没有C1发现。

C2分布在印尼、巴布亚新几内亚等地，在印尼东部马来人中，C2占27.3%（Hammer，2006年，1555人），新几内亚，86%（446），波利尼西亚人63.3%（3760）。

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