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第782章 腾达医药（第2页）

因为药物的研发是一个非常缓慢的过程。

首先的实验研究，就得花费两三年的时间。

等到这个新药研究出来之后，就需要花费更长的时间在临床试验上。

医学上有专门的名词，叫做三期临床试验。

第一期的临床试验，实验对象一般都是健康的试受者。

这一期试验的目的是考察一下药物的安全性、适用剂量、副作用、药物代谢之后的产物和代谢的途径。

即便在研究新药的时候，考虑到了非常多的情况，但也无法保证药物作用于人体的时候会不会有意外发生。

如果将药物比作是赛车，那么一期的临床试验就是将这辆赛车放到正式的赛道当中跑一跑。

只有跑了一圈，才知道这辆赛车到底有没有不足。

在第一期的临床试验通过之后，就会开启第二期的临床试验。

第二期的临床试验，会到真正的患者身上进行。

这一期临床试验会对药物的疗效和安全性展开试验。

会与安慰剂或者是已经上市的对应药物进行对照试验。

在医学上，有人做过安慰剂的对照试验，

递给A组病人一杯普通的水，然后谎称是特效药。

b组病人什么药都不给。

两组病人的症状相似，病情严重程度也相似。

一段时间之后，A组病人的症状要比b组病人的症状更轻。

这是一个听上去十分唯心的概念。

好像只要人相信自己的病症能痊愈，那他的身体就会慢慢变好。

但是经过多次试验，安慰剂效应确实存在。

因此当病人吃下新药之后症状好转的时候，不能认为是药在起作用。

在新药试验的时候，不得不考虑到安慰剂效应。

这一期临床试验，就需要将安慰剂作为对照组来进行对照试验。

当然，试验是双盲进行的。

不论是服药病人还是喂药的医生，都不知道哪一组病人是对照组，哪一组病人是试验组。

只有这样，才能更好地排除主观因素和心理因素的影响，获得药物在疗效和安全上的资料。

第三期的临床试验呢与第二期差不多，但是加大了样本的数量。

目的是为了进一步地验证药物的疗效以及之前一期试验的准确性。

这一期临床试验的数据，是药物注册审查阶段的重要数据。

而这每一期的临床试验，可能都要花费一两年的时间。

有的病症需要观察的时间可能更长。

这药物的实验研究和三期临床试验下来，花个十年的时间也不为过。

甚至药物上市之后，还有着第四期的临床试验。

这一点，即便是陈腾有着系统也没办法缩短时间。

毕竟药物试验确实只能慢慢来，急不得。

因此，陈腾暂时只能让人悄悄地成立一家名为腾达医药的企业。

先搜集一下资料，看看有哪些药物领域的空白，划分一下重要程度，再开始招募相关的专业人才进行药物的研究。

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